外泌体miRNA调控神经系统性疾病的发生

栏目:最新研究动态 发布时间:2018-01-08
多发性硬化症(MS)是中枢神经系统中T细胞介导的自身免疫性疾病。在MS患者中,Foxp3+调节性T细胞(Treg)比例减少并且功能失调......

外泌体miRNA调控神经系统性疾病的发生
多发性硬化症(MS)是中枢神经系统中T细胞介导的自身免疫性疾病。在MS患者中,Foxp3+调节性T细胞(Treg)比例减少并且功能失调,但这种缺失的潜在机制仍不清楚。研究人员发现外泌体在MS发生过程中具有重要作用。
 
本文作者通过研究发现MS患者循环外泌体的存在会抑制FN-γIL-17AFoxp3+CD4+ T细胞的诱导产生。MS患者外泌体miRNA表达谱不同于健康对照组,let-7i在MS患者中显著增加。let-7i通过靶向胰岛素样生长因子1受体(IGF1R)和转化生长因子β受体1(TGFBR1)抑制调节性T细胞的诱导产生。与此一致的是,MS患者循环初始T细胞的IGF1R和TGFBR1的表达减少。总之外泌体miRNA let-7i是通过阻断IGF1R /TGFBR1信号通路从而调控MS进展
 
 
图1 MS患者外泌体分离鉴定并会抑制FN-γIL-17AFoxp3+CD4+ T细胞的诱导产生
图二 MS患者外泌体miRNA表达与健康对照有显著不同,let-7i-5p在MS中显著高表达
 
图三 转染let-7i会显著降低IGR1R与TGFBR1表达

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