RSC提取自产后4天大鼠的坐骨神经中,原代冻存,冰冻运输。每管细胞密度超过5x10^5/ml。细胞经S-100,GFAP和CD90免疫荧光鉴定。本细胞经检测不含支原体,细菌,?酵母菌和真菌。如采用ScienCell实验室特制的培养基,可保证此细胞继续倍增。
首先,从出生6d的SD大鼠分离获得坐骨神经,用胰酶和胶原酶消化得到雪旺细胞;待细胞贴壁后,用阿糖胞苷进行纯化,随后在培养基中加入氟丝扣林促进细胞增殖研究.研究结果显示:雪旺细胞的形态以细长梭形为主,少数呈现三角形.混杂的成纤维细胞经阿糖胞苷作用后逐渐变圆、死亡,而雪旺细胞无明显减少,纯化后的雪旺细胞经氟丝扣林作用后增殖速度提高.经S-100和胶质原纤维酸性蛋白(GFAP)免疫荧光鉴定,雪旺细胞的纯度达到97%以上,因此,通过该方法可获得大量高纯度的雪旺细胞.