变态反应性脑脊髓炎(AE)小鼠模型

物种：Mus musculus (Mouse，小鼠)

来源：注射MOG35~55肽段免疫小鼠导致实验性自身免疫性脑脊髓炎

模式动物品系SPF级C57BL/6 小鼠，健康，雄性，4~6W，体重为18g~20g。

实验分组：实验分六组：正常对照组、模型组、阳性药组、受试药组三个剂量组。

实验周期：4-6 weeks

建模方法：

多发性硬化(multiple sclerosis，MS)是中枢神经系统炎性脱髓鞘性疾病，具有复发、迁延、致残率高等特点。由于MS标本不易获取，限制了对该疾病的研究，因此建立相应的动物模型是研究MS病理过程、发病机制的重要途径。

模型诱导EAE组小鼠：将抗原髓鞘少突胶质细胞糖蛋白（MOG35-55）多肽稀释成300ug/50ul，按1：1加入等量完全弗氏佐剂，并将结核杆菌含量补充至5mg/ml混合，充分乳化后按每只100ul于小鼠腋窝皮下注射。免疫当天及24h后经小鼠尾静脉注射100ul含200ng百日咳毒素的PBS。PBS对照组则用PBS代替抗原，余同EAE组小鼠的诱导。应用：用于药物对自身免疫性脑脊髓炎小鼠损伤的治疗作用及其免疫学机制