原位杂交实验
原位杂交（in situ hybridization, ISH）是用标记的DNA或RNA为探针，根据碱基互补配对原则，在原位检测组织细胞内特定核酸序列的方法。根据探针的标记物是否直接被检测，原位杂交可分为直接法和间接法。直接法主要用放射性同位素、荧光及某些酶标记的探针与靶核酸进行杂交，通过放射自显影、荧光显微镜术或成色酶促反应直接显示。间接法用半抗原标记探针，通过免疫组织化学法对半抗原定位，间接显示探针与靶核酸形成的杂交体。非放射性标记的原位杂交具有安全、经济、灵敏度高等优点，因而生物素标记探针digaoxin标记探针迅速发展。 标记探针迅速发展。 1、原位杂交（digaoxin）实验流程
2、荧光原位杂交实验流程（FISH） 1、脱蜡 2、蛋白酶处理 3、变性 4、杂交 5、杂交后水洗 6、检测 7、扩增 8、DAPI封片，荧光显微镜拍照。 |
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