癌症通路发现者PCR芯片可用于研究在肿瘤发生和转移过程中,9个不同生物学通路的84个关键基因的表达。在肿瘤发生过程中,某些基因表达水平变化会影响细胞的各种生物功能,如细胞凋亡(程序性细胞死亡)、细胞周期、DNA损伤修复,细胞衰老和端粒维持。最新的研究表明,某些基因的改变也会改变代谢途径,从而促进肿瘤生长。另一个常见的影响因素是血管生成,血管和氧的传输也会促进肿瘤的生长。肿瘤发生和转移过程与很多基因有关,但对于不同的癌症或肿瘤,调控和被调控的基因往往不同。因此研究癌症背后的分子机制时,通过一次性检测和分析所有癌通路,对诊断和预后生物标志物的研究有重要意义。这一芯片包含了9个与癌症相关的重要信号通路的基因,通过实时定量PCR的方法,研究者即能够利用该芯片简单可靠地同时检测肿瘤发生和转移过程中标志基因的表达,研究各种肿瘤细胞通路的活性状况。
Angiogenesis: ANGPT1, ANGPT2, CCL2 (MCP-1), FGF2 (bFGF), FLT1, KDR, PGF, SERPINF1, TEK (TIE2), VEGFC. Apoptosis: APAF1, BCL2L11, BIRC3 (c-IAP1), CASP2, CASP7, CASP9, CFLAR (CASPER), FASLG (TNFSF6), NOL3, XIAP. Cell Cycle: AURKA, CCND2, CCND3, CDC20, E2F4, MCM2, MKI67, SKP2, STMN1, WEE1. Cell Senescence: BMI1 (PCGF4), ETS2, IGFBP3, IGFBP5, IGFBP7, MAP2K1, MAP2K3, MAPK14, SERPINB2 (PAI-2), SOD1, TBX2. DNA Damage & Repair: DDB2, DDIT3 (GADD153/CHOP), ERCC3 (XPB), ERCC5, GADD45G, LIG4, POLB, PPP1R15A (GADD34). Epithelial-to-Mesenchymal Transition: CDH2 (N-cadherin), DSP, FOXC2, GSC, KRT14, OCLN, SNAI1, SNAI2, SNAI3, SOX10. Hypoxia: ADM, ARNT, CA9, EPO, HMOX1, LDHA, SLC2A1. Metabolism: ACLY, ACSL4, ATP5A1, COX5A, CPT2, G6PD, GPD2, LPL, PFKL, UQCRFS1. Telomeres & Telomerase: DKC1, PINX1, TEP1, TERF1, TERF2IP, TINF2, TNKS (TIN1), TNKS2. |