糖尿病视网膜病变(DR)大鼠模型

物种：Rattus norvegicus (Rat，大鼠)

来源：链脲佐菌素（STZ）导致糖尿病，并诱导视网膜病变

模式动物品系SPF 级SD大鼠，雄性，8 周

实验分组：实验分六组：正常对照组、模型组、阳性药组、受试药组三个剂量组。

实验周期：8~10 weeks

建模方法：
适应性饲养1周后进行建模。糖尿病组建模前禁食16h，称重空腹体重，尾静脉取血测定血糖浓度，一次性腹腔注射链脲佐菌素STZ（65mg/kg），72h、96h、120h后应用稳步血糖测定仪检测随机血糖，测定体重，观察一般情况如体型及毛发颜色变化。每组取尾静脉血测量血糖，连续3次血糖≥16.7mmol/L，并出现典型的“三多一少”症状者，即可确定为糖尿病小鼠。
健康对照组将STZ改为等体积生理盐水，其它步骤相同。
取材：造模后6周处死，取左眼及右眼视网膜。
制备视网膜消化铺片：大鼠麻醉后断头处死，取眼球，4%多聚甲醛固定24~48h，自睫状体后部近锯齿缘剪开巩膜，去掉眼晶状体和玻璃体，将眼后段平均分成3份， 在水中轻轻漂取视网膜；清水漂洗2~3h。将视网膜放人用3%胰蛋白酶消化溶液中，在37°C恒温箱中孵育2~3h，将视网膜轻轻移人蒸馏水中，轻轻吹打，使残余的视网膜神经成分及内界膜完全脱去，剩下一层透明的视网膜血管网，移到载坡片上尽量铺平，自然干燥。

应用：用于研究糖尿病视网膜病变的发生过程和治疗药物