Science子刊：肠道菌群通过microRNA调节白色脂肪组织炎症及肥胖的机制

      肠道菌群在调节肥胖、胰岛素抵抗性较重要地位，它是否以及如何影响脂肪组织稳态及肥胖是目前研究的一个领域。miRNA在控制代谢稳态中起关键性作用，且它们的失调也会导致肥胖。而特定的miRNA是否微生物菌群代谢衍生物参与脂肪稳态调节呢？
  近期一项新的研究，来自美国宾夕法尼亚大学和康涅狄格大学等研究机构的研究人员发现高脂肪饮食导致小鼠白色脂肪组织中的miR-181家族表达上调，并能促肥胖、胰岛素抵抗性和白色脂肪组织炎症，同时证实肠道菌群产生的色氨酸衍生代谢产物控制小鼠白色脂肪组织中miR-181家族的表达，从而调节能量消耗和胰岛素敏感性。相关研究结果2019年6月12日发表在Science Translational Medicine期刊上，论文标题为“The gut microbiota regulates white adipose tissue inflammation and obesity via a family of microRNAs”。
  研究首先发现miR-181家族在高饮食诱导的小鼠白色脂肪组织中高表达，随后进一步证实miR-181家族能促高饮食诱导肥胖、胰岛素抗性及白色脂肪组织炎症。

      随后，研究发现并证实了肠道菌群产生的色氨酸衍生代谢物控制小鼠白色脂肪细胞中的miR-181家族表达，从而调节能量消耗和胰岛素敏感性。

  肠道微生物群衍生的代谢物对WAT中miR-181的调节是一种中枢机制，通过该机制，宿主代谢受饮食和环境变化而被调节。鉴于这些研究人员还发现白色脂肪组织中的miR-181表达和血浆中的色氨酸衍生代谢物丰度在一群肥胖的人类儿童中失调，miR-181家族可能代表了在肥胖背景下调节白色脂肪组织功能的一个潜在治疗靶标。
  参考文献：Virtue A T, McCright S J, Wright J M, et al. The gut microbiota regulates white adipose tissue inflammation and obesity via a family of microRNAs[J]. Science translational medicine, 2019, 11(496): eaav1892.